作用機(jī)制 | 藥物 |
1,干擾細(xì)菌細(xì)胞壁合成 | 青霉素類、頭孢菌 類其他β-內(nèi)酰胺類 |
2,與細(xì)菌細(xì)胞壁前體形成復(fù)合物,抑制細(xì)胞壁合成 | 萬古霉素/桿菌肽 |
3,分子結(jié)構(gòu)與磷酸烯醇丙酮酸相似,與細(xì)菌競爭同一轉(zhuǎn)移酶,抑制細(xì)菌細(xì)胞壁合成 | 磷霉素 |
4,與細(xì)菌核糖體30S亞基結(jié)合,抑制蛋白質(zhì)合成 | 四環(huán)素類 |
5,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)合成(三個過程) | 氨基糖苷類 |
6,與細(xì)菌核糖體50S亞基結(jié)合,阻斷肽基轉(zhuǎn)移作用與移位,終止蛋白質(zhì)合成 | 1,大環(huán)內(nèi)酯類、2,林可霉素類、3,酰胺醇類、4,利奈唑胺 |
7,與細(xì)菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶結(jié)合影響DNA的合成 | 氟喹諾酮類 |
8,抑制細(xì)菌/瘧原蟲二氫葉酸還原酶,阻止核酸合成 | 甲氧芐啶、乙胺嘧啶 |
9,抑制分枝菌酸的合成,從而使細(xì)菌細(xì)胞喪失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡 | 異煙肼 |
10,特異性抑制敏感微生物的DNA依賴性RNA多聚酶,阻礙起mRNA的合成 | 利福平 |
11,與二價離子Mg2+結(jié)合,干擾細(xì)菌RNA的合成 | 乙胺丁醇 |
12,滲入結(jié)核菌體,菌體內(nèi)的酰胺酶使其脫去酰胺基,轉(zhuǎn)為吡嗪酸 | 吡嗪酰胺 |
13,與特異性受體結(jié)合,導(dǎo)致抗病毒蛋白的合成,對病毒穿透細(xì)胞膜 | 干擾素 |
14,作用于M2蛋白—影響病毒脫殼和復(fù)制 | 金剛烷胺、金剛乙胺 |
15,抑制甲型和乙型流感病毒神經(jīng)氨酸酶 | 奧司他韋 |
16,通過產(chǎn)生自由基,破壞瘧原蟲的生物膜、蛋白質(zhì)等最終導(dǎo)致蟲體死亡 | 青蒿素 |
17,抑制蟲體乙酰膽堿,造成神經(jīng)肌肉接頭處乙酰膽堿堆積,神經(jīng)肌肉興奮性增高,肌張力增強(qiáng),使蟲體肌肉麻痹 | 噻嘧啶 |