藥品的判斷依據(jù)與處理是什么？有很多藥學(xué)職稱考生都比較感興趣，為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

（1）包裝檢查

藥品標簽和說明書上必須印有廠家、批準文號批號——否則即為假藥。

藥品標簽或說明書上還須注明：名稱、規(guī)格與數(shù)量、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期、所含成分、適應(yīng)癥、用法與用量、禁忌證、不良反應(yīng)、注意事項和生產(chǎn)廠家。

①特殊管理的藥品

麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和放射性藥品、外用藥品包裝的標簽或說明書上必須印有規(guī)定的標識和警示說明。非處方藥的包裝有國家規(guī)定的標識。

特殊藥品的各種標識

②首營品種

首營品種首次到貨時，應(yīng)進行內(nèi)在質(zhì)量檢驗。某些項目如無檢驗?zāi)芰?，?yīng)向生產(chǎn)企業(yè)作要求，索要該批號藥品的質(zhì)量檢驗報告書；驗收生產(chǎn)企業(yè)同批號藥品的檢驗報告書。

首營藥品的包裝、標簽、說明書應(yīng)與藥監(jiān)部門核準的一致，符合國家藥監(jiān)局24號的規(guī)定；注冊商標要與工商部門批準使用的一致。

③進口藥品

進口藥品包裝的標簽應(yīng)以中文注明藥品名稱、主要成分以及注冊證號，并有中文說明書。

《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復(fù)印件；進口預(yù)防性生物制品、血液制品還應(yīng)有《生物制品進口批件》、《生物制品批簽發(fā)合格證》的復(fù)印件；以上復(fù)印件都要加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗機構(gòu)或質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。

（2）藥品本身的外觀形狀

①片劑

普通藥片（素片）：顏色均勻，無吸潮，無斑點，無碎片，無發(fā)粘、變形。

糖衣片：檢查有無變色、粘連、裂開等。

——如有上述現(xiàn)象則為變質(zhì)藥品。 

②沖劑、顆粒劑、散劑

應(yīng)干燥、松散，顏色與顆粒應(yīng)均勻，無吸潮結(jié)塊，無發(fā)粘、生霉或變色等。

——如有上述現(xiàn)象則為變質(zhì)藥品。

③膠囊劑（膠丸）

裝液體藥劑的軟膠囊：應(yīng)無粘連，無破裂漏藥，無異味；裝粉劑的硬膠囊：應(yīng)無受潮粘連，無破碎等現(xiàn)象。

——如有上述現(xiàn)象即為變質(zhì)藥品。

④糖漿劑和水溶液

酊劑、水劑、流浸膏劑、糖漿：應(yīng)檢查有無大量揮發(fā)、沉淀、發(fā)霉、變色及異味等。

乳劑：檢查有無沉淀、分層等。

眼藥水：注意有無渾濁、沉淀產(chǎn)生；如絮狀物、混濁、沉淀、發(fā)酵和出現(xiàn)異味。

——如有上述現(xiàn)象即為變質(zhì)藥品。

⑤栓劑、軟膏及乳膏

應(yīng)無硬塊、滲沒、變色，無分層及顆粒析出，無酸敗和異味。

栓劑應(yīng)檢查有無溶化變形現(xiàn)象。

——如有上述現(xiàn)象即為變質(zhì)藥品。

⑥注射劑和粉針劑

注射劑要檢查澄清度、色澤等。

粉針劑要檢查是否粘瓶、結(jié)塊、變色等。

——如有上述現(xiàn)象則為變質(zhì)藥品。

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