對藥物解離度的影響

水楊酸類+碳酸氫鈉→吸收減少

胃腸運動影響

延緩胃排空

抗膽堿藥溴丙胺太林+對乙酰氨基酚、左旋多巴→吸收減慢、吸收量減少

阿托品+利多卡因→吸收減慢

加速胃排空

甲氧氯普胺+對乙酰氨基酚→吸收加快

絡(luò)合作用的影響

形成難溶性的絡(luò)合（包括螯合）物和復合物

含二價或三價金屬離子（Ca2+、Fe2+、MG2+、Al3+、Bi3+、Fe3+）的藥物+四環(huán)素類抗生素或喹諾酮類抗菌藥→吸收減少

吸附作用的影響

活性炭、白陶土、陰離子交換樹脂如考來烯胺，考來替泊具有吸附作用，減少同服藥物的吸收

食物的影響

螺內(nèi)酯與普通早餐食物同服，其吸收量明顯高于空腹服藥；

高脂肪食物增加灰黃霉素的吸收量

腸吸收功能的影響

細胞毒類抗腫瘤藥如甲氨蝶呤、卡莫司汀、長春堿等能破壞腸壁黏膜，從而妨礙其他藥物的吸收；其合用的苯妥英鈉或維拉帕米的吸收可減少20％～35％

腸道菌群改變的影響

地高辛能被腸道菌群大量代謝滅活，紅霉素、四環(huán)素和其他廣譜抗生素能抑制這些腸道菌群，可使地高辛血藥濃度增加一倍；

口服廣譜抗生素抑制腸道菌群后，使維生素K合成減少，可加強香豆素類抗凝藥的作用，應(yīng)適當減少抗凝藥的劑量

其他因素的影響

硝酸甘油片（舌下含服）需要充分的唾液幫助其崩解和吸收，使用抗膽堿藥，由于唾液分泌減少而使之降效；

局部麻醉藥溶液中加入縮血管藥，保持較長的局部麻醉效果，防止其吸收中毒