臨近藥學(xué)職稱考試，各位考生都復(fù)習(xí)的怎么樣？為了幫助各位考生在考前及時(shí)鞏固考點(diǎn)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理【專業(yè)實(shí)踐能力】考點(diǎn)速記（121-130）如下：

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121、一種藥物可使組織或受體對另一種藥物的敏感性增強(qiáng)，稱為增敏作用。例如排鉀利尿藥可降低血鉀濃度，使心臟對強(qiáng)心苷藥物的敏感性增強(qiáng)，容易發(fā)生心律失常。 

122、根據(jù)藥物對胎兒的致畸情況，將藥物分為ABCDX五個(gè)級(jí)別，其中A級(jí)：經(jīng)過臨床對照研究，未見藥物在妊娠早期與中晚期對胎兒有危害作用，所以是幾個(gè)級(jí)別中毒性最小的。 

123、新生兒膽紅素與血漿蛋白親和力比成人低很多，要等到出生后5個(gè)月才能達(dá)到成人水平，與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物，如磺胺藥，地西泮、阿司匹林和合成的維生素K等可將已與血漿蛋白結(jié)合的膽紅素競爭性置換出來，增加的游離型膽紅素可透過血腦屏障引起腦核黃疸，故出生一周內(nèi)的新生兒應(yīng)禁用上述藥物。 

124、老年人由于水分減少，脂肪組織增加，因而水溶性藥物，如乙醇、地高辛、普萘洛爾、哌替啶、嗎啡、奎寧、對乙酰氨基酚等分布容積減少，血藥濃度增高；而脂溶性藥物，如利多卡因、地西泮、氯丙嗪、氯氮（艸卓）等更易分布到周圍脂肪組織中，使分布容積增大，血藥濃度較低； 

125、影響藥物在肝臟代謝的因素很多，如肝藥酶活性、肝血流量、有效肝細(xì)胞總數(shù)、門脈血液的分流、膽道的通暢與否、肝細(xì)胞對藥物的攝取和排泄功能等，其中以肝藥酶活性和肝血流量的影響較為明顯。 

126、主要通過肝臟從體內(nèi)清除僅有15％以下原形由腎臟排出的藥物，腎衰對其影響較小，如地西泮、硝西泮、氯霉素、紅霉素、克林霉素、華法林、肝素等。 

127、急性細(xì)菌性咽炎及扁桃體炎，青霉素為首選，可選用青霉素G，也可肌注普魯卡因青霉素或口服青霉素V，或口服阿莫西林，療程均為10天。 

128、抗菌藥物治療在COPD患者住院治療中居重要地位。當(dāng)患者呼吸困難加重，咳嗽伴有痰量增多及膿性痰時(shí)，應(yīng)根據(jù)病情嚴(yán)重程度，結(jié)合當(dāng)?shù)爻Ｒ娭虏【愋?、耐藥趨勢和藥敏情況盡早選擇敏感藥物。 

129、氫氯噻嗪屬于常用的利尿降壓藥，通過利鈉排水、降低高血容量負(fù)荷發(fā)揮降壓作用。主要包括噻嗪類利尿劑、袢利尿劑、保鉀利尿劑與醛固酮受體拮抗劑等幾類。 

130、α受體阻斷劑：不作為一般高血壓治療的首選藥，適用高血壓伴前列腺增生患者，也用于難治性高血壓患者的治療，開始用藥應(yīng)在入睡前，以防體位性低血壓發(fā)生，使用中注意測量坐立位血壓，最好使用控釋制劑。體位性低血壓者禁用。 

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