藥品不良反應(yīng)的預(yù)防都是什么?
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(1)正確認(rèn)識(shí)藥品不良反應(yīng):藥品的雙重屬性導(dǎo)致了藥品不良反應(yīng)的客觀存在,它也是受到醫(yī)藥科技水平和人類認(rèn)識(shí)水平的限制而導(dǎo)致的必然現(xiàn)象,有些藥品不良反應(yīng)是可以避免的,有些則難以避免。
(2)加強(qiáng)新藥上市前安全性研究:新藥的安全性評(píng)價(jià)是新藥研究的核心問題之一,也是藥品上市后廣泛安全應(yīng)用最重要的保障。然而,上市前新藥安全性評(píng)價(jià)在動(dòng)物毒性研究、臨床試驗(yàn)研究的局限性,使得一些罕見不良反應(yīng)、遲發(fā)性不良反應(yīng)、特殊人群不良反應(yīng)難以發(fā)現(xiàn)。因此,必須不斷提高藥品臨床前安全性研究技術(shù)水平,完善相關(guān)資料,加大研究范圍,使新藥研究方案更加合理,盡可能全面的認(rèn)識(shí)新藥的不良反應(yīng)。
(3)加強(qiáng)藥品上市后評(píng)價(jià):對(duì)上市后藥品進(jìn)行再評(píng)價(jià),可以克服藥品上市前研究存在試驗(yàn)病例數(shù)少、研究時(shí)間短等局限性,能夠繼續(xù)發(fā)現(xiàn)藥品遲發(fā)的不良反應(yīng)、相互作用等問題,增加患者的用藥安全。
(4)加強(qiáng)合理用藥管理:合理用藥涉及醫(yī)務(wù)人員、患者和社會(huì)等諸多方面,通過合理用藥充分發(fā)揮藥物防治疾病的作用,盡量減少藥物對(duì)人體產(chǎn)生的不良反應(yīng),對(duì)醫(yī)務(wù)工作者來說,應(yīng)該在了解患者的藥物過敏史和家族過敏史的基礎(chǔ)上,有指征的選擇藥物,有目的的聯(lián)合用藥,制定合理的用藥方案,必要時(shí)開展血藥濃度監(jiān)測?;颊咭矐?yīng)該樹立合理用藥的意識(shí),不輕信廣告,不盲目迷信新藥、進(jìn)口藥,要遵從醫(yī)囑服藥,用藥后有不適感應(yīng)及時(shí)和醫(yī)生聯(lián)系。
(5)積極開展藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作:在藥品研究、生產(chǎn)、流通和使用的各個(gè)環(huán)節(jié),加強(qiáng)監(jiān)督管理,藥品上市前嚴(yán)格審批和上市后監(jiān)測二者并重,通過改進(jìn)工藝、提高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、修改藥品說明書、撤銷藥品批準(zhǔn)文號(hào)、發(fā)布藥物警示信息等強(qiáng)化對(duì)藥品不良反應(yīng)的控制和處理。
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