初級(jí)藥士考試會(huì)涉及很多知識(shí)點(diǎn)內(nèi)容，為了幫助各位考生復(fù)習(xí)鞏固，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理基礎(chǔ)知識(shí)習(xí)題如下：

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31.屬于腎上腺素α受體拮抗劑的是

A.甲氧明

B.哌唑嗪

C.普萘洛爾

D.克倫特羅

E.去甲腎上腺素

32.青霉素過(guò)敏引起的休克，首選的搶救藥物是

A.鹽酸麻黃堿

B.鹽酸異丙腎上腺素

C.鹽酸多巴胺

D.腎上腺素

E.沙美特羅

33.具有二氫吡啶結(jié)構(gòu)的鈣離子拮抗劑的是

A.鹽酸地爾硫?

B.尼群地平

C.鹽酸普萘洛爾

D.硝酸異山梨酯

E.鹽酸哌唑嗪

34.在受到?jīng)_擊和高熱時(shí)可發(fā)生爆炸的藥物是

A.硝苯地平

B.硝酸異山梨酯

C.氯霉素

D.氯貝丁酯

E.硝酸毛果蕓香堿

35.西咪替丁的結(jié)構(gòu)類(lèi)型屬于

A.咪唑類(lèi)

B.呋喃類(lèi)

C.噻唑類(lèi)

D.吡啶類(lèi)

E.哌啶類(lèi)

36.抗腫瘤藥物氟尿嘧啶屬于

A.烷化劑

B.抗代謝物

C.抗生素

D.金屬螯合劑

E.生物堿

37.阿昔洛韋用于治療

A.抗真菌感染

B.抗革蘭氏陰性菌感染

C.抗病毒感染

D.免疫調(diào)節(jié)

E.抗幽門(mén)螺桿菌

38.甲氧芐啶的作用機(jī)制是

A.抑制二氫葉酸合成酶

B.抑制二氫葉酸還原酶

C.抗代謝作用

D.參與 DNA 的合成

E.抑制β-內(nèi)酰胺酶

39.儀器分析法，一般按信噪比（S/N）為 3:1 或 2:1 來(lái)確定的是

A.檢測(cè)限

B.定量限

C.精密度

D.準(zhǔn)確度

E.專(zhuān)屬性

40.屬于藥物一般雜質(zhì)的是

A.游離水楊酸

B.游離肼

C.重金屬

D.青霉素聚合物

E.對(duì)氨基苯甲酸

【參考答案及解析】

31.B

【解析】哌唑嗪、特拉唑嗪屬于α受體拮抗劑。

32.D

【解析】青霉素過(guò)敏引起的休克，首選的搶救藥物是腎上腺素。

33.B

【解析】地平屬于二氫吡啶類(lèi)鈣離子通道拮抗劑。

34.B

【解析】硝酸異山梨酯在受到?jīng)_擊和高熱時(shí)可發(fā)生爆炸。

35.A

【解析】西咪替丁的結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)，屬于 H2受體阻斷劑，抑制胃酸分泌。

36.B

【解析】抗腫瘤藥物的分類(lèi)

（1）烷化劑：氮芥類(lèi)：環(huán)磷酰胺；乙撐亞胺類(lèi)：塞替派。亞硝基脲類(lèi)：卡莫司汀。

（2）金屬配合物：順鉑，卡鉑，奧沙利鉑。

（3）抗代謝藥：嘧啶類(lèi)：氟尿嘧啶、阿糖胞苷、卡莫氟（氟尿嘧啶的前藥）；嘌呤類(lèi)：巰

嘌呤；葉酸拮抗劑：甲氨蝶呤。

（4）天然抗腫瘤藥：博來(lái)霉素、絲裂霉素 C、多柔比星（阿霉素）、長(zhǎng)春堿、紫杉醇。

37.C

【解析】阿昔洛韋是抗皰疹病毒的首選。

38.B

【解析】甲氧芐啶抑制二氫葉酸還原酶，與磺胺類(lèi)藥物合用可增強(qiáng)抗菌效果。

39.A

【解析】（1）檢測(cè)限是所能檢出被測(cè)組分的最低濃度或最低量。檢測(cè)限測(cè)定常采用的信噪

比是 S/N=3:1 或 2:1。

（2）定量限指被測(cè)組分能被定量測(cè)定的最低濃度或量。定量限測(cè)定常采用的信噪比是

S/N=10。

（3）準(zhǔn)確度：是指用該方法的測(cè)定結(jié)果與真實(shí)值或參考值接近的程度。準(zhǔn)確度一般用回收

率（%）來(lái)表示

（4）精密度：是指在規(guī)定的測(cè)試條件下，同一個(gè)均勻樣品，經(jīng)多次取樣測(cè)定所得結(jié)果之間

的接近程度。偏差、標(biāo)準(zhǔn)偏差 SD 或相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD）來(lái)表示。值越小，精密度越好。重

復(fù)性：在相同條件下，由一個(gè)分析人員測(cè)定所得結(jié)果的精密度。中間精密度：在同一個(gè)實(shí)驗(yàn)

室，不同時(shí)間由不同分析人員用不同設(shè)備測(cè)定結(jié)果的精密度。重現(xiàn)性：在不同實(shí)驗(yàn)室由不同

分析人員測(cè)定結(jié)果的精密度。

（5）專(zhuān)屬性指在其他組分（如雜質(zhì)、降解產(chǎn)物、輔料等）可能存在的情況下，分析方法能

準(zhǔn)確地測(cè)出被測(cè)組分的特性。分析復(fù)雜樣品有共存物時(shí)，對(duì)被測(cè)物準(zhǔn)確而專(zhuān)屬的測(cè)定能力。

（6）線(xiàn)性：在設(shè)計(jì)的范圍內(nèi)，測(cè)試結(jié)果與試樣中被測(cè)物濃度直接成正比關(guān)系的程度。數(shù)據(jù)

要求應(yīng)列出回歸方程、相關(guān)系數(shù)和線(xiàn)性圖。

（7）范圍：能達(dá)到一定精密度、準(zhǔn)確度和線(xiàn)性的條件下，測(cè)試方法適用的高、低濃度或量

的區(qū)間。原料藥和制劑含量測(cè)定的范圍應(yīng)為測(cè)試濃度的 80%～100%；制劑含量均勻度檢查的

范圍應(yīng)為測(cè)試濃度的 70%～130%。

（8）耐用性：指在測(cè)定條件稍有變動(dòng)時(shí)，測(cè)定結(jié)果不受影響的承受程度，為常規(guī)檢驗(yàn)提供

依據(jù)。

40.C

【解析】雜質(zhì)分類(lèi)：（1）一般雜質(zhì)：指在自然界中分布較廣泛，在多種藥物的生產(chǎn)和貯藏

過(guò)程中容易引入的雜質(zhì)，如酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬等。

（2）特殊雜質(zhì)：指在個(gè)別藥物的生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中引入的雜質(zhì)，如阿司匹林在生產(chǎn)和貯存

過(guò)程中會(huì)引入水楊酸。

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