天
- 免費(fèi)試聽
- 免費(fèi)直播
主講:鴻雁等 6月12月 19:00-21:00
詳情主講:師資團(tuán) 6月11月 19:00-21:30
詳情熱點(diǎn)信息推薦
藥學(xué)職稱每日一練> | 精編資料免費(fèi)下載> | 考試相關(guān)政策解讀> |
問題索引:
1.【問題】關(guān)于藥物的排泄,如下題,如何解答?
2.【問題】關(guān)于藥物的分布,如下題,如何解答?
3.【問題】利尿藥分類及代表藥。
具體解答:
1.【問題】關(guān)于藥物的排泄,如下題,如何解答?
下列過程中哪一種過程一般不存在競爭性抑制
A.腎小球過濾
B.膽汁排泄
C.腎小管分泌
D.腎小管重吸收
E.血漿蛋白結(jié)合
【解答】本題選A 。[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]藥物經(jīng)腎小球?yàn)V過的方式稱為被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn),不需要載體和能量,因此不存在競爭性抑制。而腎小管分泌為主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn),腎小管重吸收存在主動(dòng)重吸收和被動(dòng)重吸收兩種形式,都可存在競爭性抑制。膽汁排泄具有主動(dòng)分泌的特點(diǎn),對有共同排泄機(jī)制的藥物存在競爭效應(yīng);藥物與血漿蛋白結(jié)合是一種動(dòng)態(tài)平衡,當(dāng)有其他結(jié)合力更強(qiáng)的藥物存在時(shí)即可競爭血漿蛋白從而抑制其結(jié)合。
2.【問題】關(guān)于藥物的分布,如下題,如何解答?
藥物通過血液循環(huán)向組織轉(zhuǎn)移過程中相關(guān)的因素是
A.溶解度
B.分子量
C.制劑類型
D.血漿蛋白結(jié)合
E.給藥途徑
【解答】本題選D。[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]蛋白結(jié)合與體內(nèi)分布:藥物與蛋白質(zhì)類高分子物質(zhì)結(jié)合后,不能透過血管壁向組織轉(zhuǎn)運(yùn),不能由腎小球?yàn)V過,不能經(jīng)肝代謝。只有藥物的游離型分子才能從血液向組織轉(zhuǎn)運(yùn),并在作用部位發(fā)揮藥理作用,并進(jìn)行代謝和排泄。故藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至組織主要決定于血液中游離型藥物的濃度,其次也與該藥物和組織結(jié)合的程度有關(guān)。
3.【問題】利尿藥分類及代表藥。
【解答】[醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)原創(chuàng)]1.強(qiáng)(高)效利尿藥:又稱袢利尿藥
作用部位:髓袢升支粗段(髓質(zhì)部和皮質(zhì)部)
代表藥:呋塞米、布美他尼、依他尼酸
2.中效利尿藥
作用部位:遠(yuǎn)曲小管近端
代表藥:噻嗪類(氫氯噻嗪)、氯噻酮
3.弱效利尿藥
作用部位:遠(yuǎn)曲小管末端和集合管
代表藥:螺內(nèi)酯、氨苯蝶啶、阿米洛利
天
主講:鴻雁等 6月12月 19:00-21:00
詳情主講:師資團(tuán) 6月11月 19:00-21:30
詳情