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麻黃堿藥理作用-藥學初級師輔導資料

2014-12-03 16:01 醫(yī)學教育網(wǎng)
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麻黃堿是初級藥師考試可能涉及到的知識點,醫(yī)學教育網(wǎng)小編整理了相關(guān)知識點,供考生參考。

麻黃堿藥理作用:

麻黃堿可直接激動腎上腺素受體,也可通過促進腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體,對α和β受體均有激動作用。一般藥理作用與腎上腺素相似。與腎上腺素比較,麻黃堿的特點是性質(zhì)穩(wěn)定,口服有效,作用弱而持久,中樞興奮作用較顯著。具有松弛支氣管平滑肌、興奮心臟、收縮血管、升高血壓等作用。較大劑量能興奮大腦皮層和皮層下中樞,引起精神興奮、失眠、不安和肌肉震顫等癥狀。對血管運動中樞和呼吸中樞也略有興奮作用。該品興奮心臟,使心肌收縮力加強,心率??加快,心排出量增加,但較腎上腺素弱。在整體情況下,由于血壓升高,反射地興奮迷走神經(jīng),抵消了它的直接加速心率作用,故心率變化不大。過大劑量可產(chǎn)生心臟抑制。該品對皮膚、黏膜和內(nèi)臟血管呈收縮作用,比腎上腺素弱而持久。該品升壓作用緩慢而持久,可維持數(shù)小時,收縮壓升高比舒張壓顯著,脈壓增加。該品松弛支氣管平滑肌的作用比。腎上腺素弱而持久。也具抑制胃腸道??平滑肌,擴瞳和升高血糖作用。此外尚具有松弛膀胱壁和逼尿肌,以及收縮其括約肌的作用。可增強重癥肌無力患者的骨骼肌張力。該品在短期內(nèi)反復應用,作用可逐漸減弱,停藥后作用可恢復。

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